Mutation I136V alters electrophysiological properties of the Na_V1.7 channel in a family with onset of erythromelalgia in the second decade

• Huvudskapare: Dib-Hajj Sulayman D (Författare, medförfattare), Cheng Xiaoyang (Författare, medförfattare), Tyrrell Lynda (Författare, medförfattare), Waxman Stephen G (Författare, medförfattare)
• Materialtyp: Bok
• Publicerad: SAGE Publishing, 2008-01-01T00:00:00Z.
• Ämnen: article
• Länkar: Connect to this object online.

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Primary erythromelalgia is an autosomal dominant pain disorder characterized by burning pain and skin redness in the extremities, with onset of symptoms during the first decade in the families whose mutations have been physiologicall...