A dog model for centronuclear myopathy carrying the most common DNM2 mutation

Mutations in DNM2 cause autosomal dominant centronuclear myopathy (ADCNM), a rare disease characterized by skeletal muscle weakness and structural anomalies of the myofibres, including nuclear centralization and mitochondrial mispositioning. Following the clinical report of a Border Collie male with...

Volledige beschrijving

Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Hoofdauteurs: Johann Böhm (Auteur), Inès Barthélémy (Auteur), Charlène Landwerlin (Auteur), Nicolas Blanchard-Gutton (Auteur), Frédéric Relaix (Auteur), Stéphane Blot (Auteur), Jocelyn Laporte (Auteur), Laurent Tiret (Auteur)
Formaat: Boek
Gepubliceerd in: The Company of Biologists, 2022-04-01T00:00:00Z.
Onderwerpen:
Online toegang:Connect to this object online.
Tags: Voeg label toe
Geen labels, Wees de eerste die dit record labelt!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Exemplaargegevens van 3rd Floor Main Library
Plaatsingsnummer: A1234.567
Kopie 1 Beschikbaar