A clinical evaluation of patients with known mutations (plasminogen and factor XII) with a focus on prophylactic treatment

• Հիմնական հեղինակներ: Robin Lochbaum (Հեղինակ), Susanne Trainotti (Հեղինակ), Thomas K. Hoffmann (Հեղինակ), Jens Greve (Հեղինակ), Janina Hahn (Հեղինակ)
• Ձևաչափ: Գիրք
• Հրապարակվել է: Taylor & Francis Group, 2024-12-01T00:00:00Z.
• Խորագրեր: article
• Առցանց հասանելիություն: Connect to this object online.

AbstractBackground Hereditary angioedema with normal C1-inhibitor (HAE-nC1-INH) is a rare genetic disease. The symptoms can resemble other forms of hereditary angioedema (HAE), but the specific laboratory values are inconspicuous. The knowledge about treatment strategies in HAE-nC1-INH remains insuf...