Profound Biotinidase Deficiency: A Rare but Treatable Inborn Error of Metabolism in a Neonate with Recurrent Seizures

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Detalhes bibliográficos
Main Authors:	Ye-Na Kim (Author), Mi-Sun Yum (Author), Min-Jee Kim (Author), Tae-Sung Ko (Author)
Formato:	Livro
Publicado em:	Korean Child Neurology Society, 2024-01-01T00:00:00Z.
Assuntos:	article
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