DEFICIÊNCIA DE PROLIDASE - UMA CAUSA RARA DE ÚLCERAS DE PERNA EM IDADE PEDIáTRICA

A deficiência de prolidase (DP) é uma condição rara, autossómica recessiva, que resulta de uma muta- ção no gene da prolidase (PEPD), localizado no cromossoma 19. A deficiência desta enzima diminui a reciclagem de prolina e, consequentemente, a síntese de colagénio. Este defeito pode ser assintomáti...

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Main Authors: Maria João Cruz (Author), Alberto Mota (Author), Teresa Baudrier (Author), Elisa Silva (Author), Catarina Eloy (Author), Filomena Azevedo (Author)
Format: Book
Published: Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2011-09-01T00:00:00Z.
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