DEFICIÊNCIA DE PROLIDASE - UMA CAUSA RARA DE ÚLCERAS DE PERNA EM IDADE PEDIáTRICA
A deficiência de prolidase (DP) é uma condição rara, autossómica recessiva, que resulta de uma muta- ção no gene da prolidase (PEPD), localizado no cromossoma 19. A deficiência desta enzima diminui a reciclagem de prolina e, consequentemente, a síntese de colagénio. Este defeito pode ser assintomáti...
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| Format: | Book |
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Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia,
2011-09-01T00:00:00Z.
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