Síndrome de Apert. Reporte de caso en odontopediatría
El Síndrome de Apert representa el 5% de todos los síndromes de craneosinostosis y muestra una prevalenciade 1/60 000 nacidos vivos. Es uno de cinco síndromes de craneosinostosis asociados a mutacionessimples en el gen que codifica el receptor 2 para el Factor de Crecimiento de Fibroblastos (FGF-...
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| Main Authors: | , , |
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| Formato: | Livro |
| Publicado em: |
Universidad Nacional Mayor de San Marcos,
2011-12-01T00:00:00Z.
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