A Physiologically-Based Pharmacokinetic Model of Ruxolitinib and Posaconazole to Predict CYP3A4-Mediated Drug-Drug Interaction Frequently Observed in Graft versus Host Disease Patients

• Huvudskapare: Bettina Gerner (Författare, medförfattare), Fatemeh Aghai-Trommeschlaeger (Författare, medförfattare), Sabrina Kraus (Författare, medförfattare), Götz Ulrich Grigoleit (Författare, medförfattare), Sebastian Zimmermann (Författare, medförfattare), Max Kurlbaum (Författare, medförfattare), Hartwig Klinker (Författare, medförfattare), Nora Isberner (Författare, medförfattare), Oliver Scherf-Clavel (Författare, medförfattare)
• Materialtyp: Bok
• Publicerad: MDPI AG, 2022-11-01T00:00:00Z.
• Ämnen: article
• Länkar: Connect to this object online.

Ruxolitinib (RUX) is approved for the treatment of steroid-refractory acute and chronic graft versus host disease (GvHD). It is predominantly metabolized via cytochrome P450 (CYP) 3A4. As patients with GvHD have an increased risk of invasive fungal infections, RUX is frequently combined with posacon...