Spinocerebellar Ataxia 21 with Retardation

Investigators at Universite de Lille Nord de France, and other centers in France, report the identification of a novel causative gene for spinocerebellar ataxia 21, an autosomal dominant disorder, initially mapped to chromosome 7 and designated as SCA21.

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: J Gordon Millichap (লেখক), John J Millichap (লেখক)
বিন্যাস: গ্রন্থ
প্রকাশিত: Pediatric Neurology Briefs Publishers, 2014-11-01T00:00:00Z.
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:Connect to this object online.
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

আন্তর্জাল

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

হোল্ডিংসের বিবরণ 3rd Floor Main Library
ডাক সংখ্যা: A1234.567
প্রতিলিপি 1 লভ্য