Spinocerebellar Ataxia 21 with Retardation

• প্রধান লেখক: J Gordon Millichap (লেখক), John J Millichap (লেখক)
• বিন্যাস: গ্রন্থ
• প্রকাশিত: Pediatric Neurology Briefs Publishers, 2014-11-01T00:00:00Z.
• বিষয়গুলি: article
• অনলাইন ব্যবহার করুন: Connect to this object online.

Investigators at Universite de Lille Nord de France, and other centers in France, report the identification of a novel causative gene for spinocerebellar ataxia 21, an autosomal dominant disorder, initially mapped to chromosome 7 and designated as SCA21.