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Identificación del polimorfismo c.2448-25G>A en pacientes con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson

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<p><strong>Fundamento</strong>: La enfermedad de Wilson se caracteriza por la acumulación de cobre en hígado, cerebro y córnea. La causa molecular que la provoca son las mutaciones en el gen atp7b. Se han informado en la literatura varios polimorfismos en el gen atp7b.<br /&g...

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Bibliographic Details
Main Authors: Yulia Clark Feoktistova (Author), Caridad Ruenes Domech (Author), Elsa F García Bacallao (Author), Teresa Collazo Mesa (Author), Zoe Robaina Jiménez (Author), Hilda Roblejo Balbuena (Author)
Format: Book
Published: Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas. Cienfuegos, 2015-11-01T00:00:00Z.
Subjects:
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