Association between copy number variations in parkin (PRKN) and schizophrenia and autism spectrum disorder: A case-control study

• المؤلفون الرئيسيون: Tzuyao Lo (مؤلف), Itaru Kushima (مؤلف), Hiroki Kimura (مؤلف), Branko Aleksic (مؤلف), Takashi Okada (مؤلف), Hidekazu Kato (مؤلف), Toshiya Inada (مؤلف), Yoshihiro Nawa (مؤلف), Youta Torii (مؤلف), Maeri Yamamoto (مؤلف), Ryo Kimura (مؤلف), Yasuko Funabiki (مؤلف), Hirotaka Kosaka (مؤلف), Shusuke Numata (مؤلف), Kiyoto Kasai (مؤلف), Tsukasa Sasaki (مؤلف), Shigeru Yokoyama (مؤلف), Toshio Munesue (مؤلف), Ryota Hashimoto (مؤلف), Yuka Yasuda (مؤلف), Michiko Fujimoto (مؤلف), Masahide Usami (مؤلف), Masanari Itokawa (مؤلف), Makoto Arai (مؤلف), Kazutaka Ohi (مؤلف), Toshiyuki Someya (مؤلف), Yuichiro Watanabe (مؤلف), Jun Egawa (مؤلف), Tsutomu Takahashi (مؤلف), Michio Suzuki (مؤلف), Hidenori Yamasue (مؤلف), Nakao Iwata (مؤلف), Masashi Ikeda (مؤلف), Norio Ozaki (مؤلف)
• التنسيق: كتاب
• منشور في: Wiley, 2024-03-01T00:00:00Z.
• الموضوعات: article
• الوصول للمادة أونلاين: Connect to this object online.

Abstract Aim The present study aimed to examine the association between copy number variations (CNVs) in parkin (PRKN) and schizophrenia (SCZ) and autism spectrum disorder (ASD) in a large case-control sample. Method Array comparative genomic hybridization was performed on 3111 cases with SCZ, 1236...