Glial Protein Mutations in Alexander Disease
The role of glial fibrillary acidic protein (GFAP) mutations in Alexander disease was analyzed in 44 patients, including 18 with later onset, at the University of Alabama, Birmingham, AL, and at other centers in the US, UK and Europe.
Đã lưu trong:
| Tác giả chính: | |
|---|---|
| Định dạng: | Sách |
| Được phát hành: |
Pediatric Neurology Briefs Publishers,
2005-03-01T00:00:00Z.
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | Connect to this object online. |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
Internet
Connect to this object online.3rd Floor Main Library
| Số hiệu: |
A1234.567 |
|---|---|
| Sao chép 1 | Sẵn có |