Fetal overgrowth in the Cdkn1c mouse model of Beckwith-Wiedemann syndrome

SUMMARY Mutations in the imprinted CDKN1C gene are associated with the childhood developmental disorder Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS). Multiple mouse models with deficiency of Cdkn1c recapitulate some aspects of BWS but do not exhibit overgrowth of the newborn, a cardinal feature of patients wit...

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मुख्य लेखकों: Simon J. Tunster (लेखक), Mathew Van de Pette (लेखक), Rosalind M. John (लेखक)
स्वरूप: पुस्तक
प्रकाशित: The Company of Biologists, 2011-11-01T00:00:00Z.
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