Practice guidelines for the molecular analysis of Prader-Willi and Angelman syndromes

• Huvudskapare: Birch Rachael (Författare, medförfattare), Clayton-Smith Jill (Författare, medförfattare), Ramsden Simon C (Författare, medförfattare), Buiting Karin (Författare, medförfattare)
• Materialtyp: Bok
• Publicerad: BMC, 2010-05-01T00:00:00Z.
• Ämnen: article
• Länkar: Connect to this object online.

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Prader-Willi syndrome (PWS) and Angelman syndrome (AS) are clinically distinct neurodevelopmental genetic disorders that map to 15q11-q13. The primary phenotypes are attributable to loss of expression of imprinted genes within this r...