Congenital adrenal hyperplasia disorder due to 17 α-hydroxylase deficiency: a case report

Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is an autosomal recessive disorder with a related enzyme deficiency involved in the adrenal corticosteroid synthesis pathway due to genetic mutations. 17α-hydroxylase deficiency(17α-OHD) is a rare form of CAH. Herein, we reported clinical data on diagnosis and tr...

Ful tanımlama

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar: Yunling Tian (Yazar), Lijie Hou (Yazar), Shulan Xiang (Yazar), Xuguang Tian (Yazar), Jinhui Xu (Yazar)
Materyal Türü: Kitap
Baskı/Yayın Bilgisi: Taylor & Francis Group, 2023-12-01T00:00:00Z.
Konular:
Online Erişim:Connect to this object online.
Etiketler: Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Detaylı Erişim Bilgileri 3rd Floor Main Library
Yer Numarası: A1234.567
Kopya Bilgisi 1 Kütüphanede