Exploring benzoxaborole derivatives as carbonic anhydrase inhibitors: a structural and computational analysis reveals their conformational variability as a tool to increase enzyme selectivity

• Հիմնական հեղինակներ: Emma Langella (Հեղինակ), Vincenzo Alterio (Հեղինակ), Katia D'Ambrosio (Հեղինակ), Roberta Cadoni (Հեղինակ), Jean-Yves Winum (Հեղինակ), Claudiu T. Supuran (Հեղինակ), Simona Maria Monti (Հեղինակ), Giuseppina De Simone (Հեղինակ), Anna Di Fiore (Հեղինակ)
• Ձևաչափ: Գիրք
• Հրապարակվել է: Taylor & Francis Group, 2019-01-01T00:00:00Z.
• Խորագրեր: article
• Առցանց հասանելիություն: Connect to this object online.

Recent studies identified the benzoxaborole moiety as a new zinc-binding group able to interact with carbonic anhydrase (CA) active site. Here, we report a structural analysis of benzoxaboroles containing urea/thiourea groups, showing that these molecules are very versatile since they can bind the e...