Frequency of 22q11.2 microdeletion in children with congenital heart defects in western poland

• Hoofdauteurs: Zeyland Joanna (Auteur), Krawczynski Maciej R (Auteur), Skolozdrzy Joanna (Auteur), Badura-Stronka Magdalena (Auteur), Moszura Tomasz (Auteur), Materna-Kiryluk Anna (Auteur), Glazar Renata (Auteur), Wisniewska Marzena (Auteur), Wolnik-Brzozowska Danuta (Auteur), Wozniak Anna (Auteur), Bobkowski Waldemar (Auteur), Slomski Ryszard (Auteur), Latos-Bielenska Anna (Auteur), Siwinska Aldona (Auteur)
• Formaat: Boek
• Gepubliceerd in: BMC, 2010-12-01T00:00:00Z.
• Onderwerpen: article
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<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>The 22q11.2 microdeletion syndrome (22q11.2 deletion syndrome -22q11.2DS) refers to congenital abnormalities, including primarily heart defects and facial dysmorphy, thymic hypoplasia, cleft palate and hypocalcaemia. Microdeletion wi...