Novel MSX1 variants identified in families with nonsyndromic oligodontia

Abstract The goal of this study was to identify MSX1 gene variants in multiple Chinese families with nonsyndromic oligodontia and analyse the functional influence of these variants. Whole-exome sequencing (WES) and Sanger sequencing were performed to identify the causal gene variants in five familie...

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मुख्य लेखकों: Jinglei Zheng (लेखक), Miao Yu (लेखक), Haochen Liu (लेखक), Tao Cai (लेखक), Hailan Feng (लेखक), Yang Liu (लेखक), Dong Han (लेखक)
स्वरूप: पुस्तक
प्रकाशित: Nature Publishing Group, 2021-01-01T00:00:00Z.
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