Presentación atípica de la enfermedad de Alexander infantil sin macrocefalia
Introducción: La enfermedad de Alexander consiste en una forma de leucodistrofia poco frecuente que afecta principalmente a los astrocitos; tiene un patrón de herencia autosómica recesiva y es causada por mutaciones en el gen GFAP, localizado en el cromosoma 17q21. Puede presentarse a cualquier e...
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| Format: | Book |
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Permanyer,
2016-05-01T00:00:00Z.
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