Intrauterine ultrasound phenotyping, molecular characteristics, and postnatal follow-up of fetuses with the 15q11.2 BP1-BP2 microdeletion syndrome: a single-center, retrospective clinical study

Abstract Objectives The 15q11.2 BP1-BP2 microdeletion is associated with neurodevelopmental diseases. However, most studies on this microdeletion have focused on adults and children. Thus, in this study, we summarized the molecular characteristics of fetuses with the 15q11.2 BP1-BP2 microdeletion an...

Volledige beschrijving

Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Hoofdauteurs: Meiying Cai (Auteur), Aixiang Lv (Auteur), Wantong Zhao (Auteur), Liangpu Xu (Auteur), Na Lin (Auteur), Hailong Huang (Auteur)
Formaat: Boek
Gepubliceerd in: BMC, 2024-01-01T00:00:00Z.
Onderwerpen:
Online toegang:Connect to this object online.
Tags: Voeg label toe
Geen labels, Wees de eerste die dit record labelt!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Exemplaargegevens van 3rd Floor Main Library
Plaatsingsnummer: A1234.567
Kopie 1 Beschikbaar