The Genetic Facets of Dravet Syndrome: Recent Insights

• Huvudskapare: Hinde El Mouhi (Författare, medförfattare), Meriame Abbassi (Författare, medförfattare), Meryem Jalte (Författare, medförfattare), Abdelhafid Natiq (Författare, medförfattare), Laila Bouguenouch (Författare, medförfattare), Sana Chaouki (Författare, medförfattare)
• Materialtyp: Bok
• Publicerad: Korean Child Neurology Society, 2024-04-01T00:00:00Z.
• Ämnen: article
• Länkar: Connect to this object online.

Dravet syndrome (DS), previously known as severe myoclonic epilepsy of infancy, is a severe epileptic syndrome affecting children, with an incidence of 1/22,000 to 1/49,900 live births annually. Characterized by resistant and prolonged seizures, it often leads to intellectual impairment, with males...