Development of Lentiviral Vectors for HIV-1 Gene Therapy with Vif-Resistant APOBEC3G

• Հիմնական հեղինակներ: Krista A. Delviks-Frankenberry (Հեղինակ), Daniel Ackerman (Հեղինակ), Nina D. Timberlake (Հեղինակ), Maria Hamscher (Հեղինակ), Olga A. Nikolaitchik (Հեղինակ), Wei-Shau Hu (Հեղինակ), Bruce E. Torbett (Հեղինակ), Vinay K. Pathak (Հեղինակ)
• Ձևաչափ: Գիրք
• Հրապարակվել է: Elsevier, 2019-12-01T00:00:00Z.
• Խորագրեր: article
• Առցանց հասանելիություն: Connect to this object online.

Strategies to control HIV-1 replication without antiviral therapy are needed to achieve a functional cure. To exploit the innate antiviral function of restriction factor cytidine deaminase APOBEC3G (A3G), we developed self-activating lentiviral vectors that efficiently deliver HIV-1 Vif-resistant mu...