Genómica del síndrome de Down
El síndrome de Down es la cromosomopatía más común del ser humano, con una frecuencia de 1 en 650 recién nacidos vivos. Las manifestaciones clínicas son muy variables y dependen, en gran parte, de la presencia de diversos factores genéticos como mosaicismo, cambios variables en el número de...
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| Format: | Book |
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Instituto Nacional de Pediatría,
2016-09-01T00:00:00Z.
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