Different Dental Manifestations in Sisters with the Same <i>ALPL</i> Gene Mutation: A Report of Two Cases

• Huvudskapare: Tamami Kadota (Författare, medförfattare), Marin Ochiai (Författare, medförfattare), Rena Okawa (Författare, medförfattare), Kazuhiko Nakano (Författare, medförfattare)
• Materialtyp: Bok
• Publicerad: MDPI AG, 2022-11-01T00:00:00Z.
• Ämnen: article
• Länkar: Connect to this object online.

Hypophosphatasia (HPP) is an inherited disease caused by mutation of the alkaline phosphatase (<i>ALPL</i>) gene in an autosomal dominant or an autosomal recessive manner. The main symptoms of HPP are bone hypomineralization and early exfoliation of the primary teeth. Some of the mutatio...