Exacerbated neuronal ceroid lipofuscinosis phenotype in Cln1/5 double-knockout mice

SUMMARY Both CLN1 and CLN5 deficiencies lead to severe neurodegenerative diseases of childhood, known as neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs). The broadly similar phenotypes of NCL mouse models, and the potential for interactions between NCL proteins, raise the possibility of shared or convergent d...

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Auteurs principaux: Tea Blom (Auteur), Mia-Lisa Schmiedt (Auteur), Andrew M. Wong (Auteur), Aija Kyttälä (Auteur), Jarkko Soronen (Auteur), Matti Jauhiainen (Auteur), Jaana Tyynelä (Auteur), Jonathan D. Cooper (Auteur), Anu Jalanko (Auteur)
Format: Livre
Publié: The Company of Biologists, 2013-03-01T00:00:00Z.
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