De Novo Mutations in Patients with Ataxic CP
As a part of a large study investigating childhood ataxias in the UK and Switzerland, Schnekenberg et al. analyzed the genetic associations with congenital cerebellar ataxia in 10 patients using either a targeted next generation sequencing panel of 118 genes or trio-based exome sequencing.
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| 主要な著者: | , |
|---|---|
| フォーマット: | 図書 |
| 出版事項: |
Pediatric Neurology Briefs Publishers,
2015-09-01T00:00:00Z.
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