Identification of a novel mutation in the KITLG gene in a Chinese family with familial progressive hyper- and hypopigmentation

• Hauptverfasser: Jianbo Wang (Verfasst von), Weisheng Li (Verfasst von), Naihui Zhou (Verfasst von), Jingliu Liu (Verfasst von), Shoumin Zhang (Verfasst von), Xueli Li (Verfasst von), Zhenlu Li (Verfasst von), Ziliang Yang (Verfasst von), Miao Sun (Verfasst von), Min Li (Verfasst von)
• Format: Buch
• Veröffentlicht: BMC, 2021-01-01T00:00:00Z.
• Schlagworte: article
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Abstract Background Familial progressive hyper- and hypopigmentation (FPHH, MIM 145250) is a rare hereditary skin disorder that is predominantly characterized by progressive, diffuse, partly blotchy hyperpigmented lesions intermingled with scattered hypopigmented spots, lentigines and sometimes Cafe...