Mutación m.3271T>C del gen MTTL1 en encefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios stroke like (MELAS) en edad pediátrica. A propósito de un caso

INTRODUCCIÓN: la encefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios stroke like (MELAS) es una enfermedad metabólica poco común, que usualmente se presenta con crisis epilépticas y episodios stroke like en personas jóvenes. Se ha visto que 7 a 15% de los pacientes con MELAS tienen trans...

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Main Authors: Juan Carlos García-Beristain (Author), Eduardo Javier Barragán- Pérez (Author)
Format: Book
Published: Instituto Nacional de Pediatría, 2017-05-01T00:00:00Z.
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