First Report of New Oral Findings in a Case with Noonan Syndrome
"nNoonan syndrome is an autosomal dominant disorder that is typically evident at birth. In many affected individuals, this syn­drome is associated with cardiac defects and a distinctive facial appearance. The high frequency of cardiac disorder, oph­thalmic, growth and orthopedic...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , |
|---|---|
| Format: | Książka |
| Wydane: |
Tehran University of Medical Sciences,
2008-12-01T00:00:00Z.
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | Connect to this object online. |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|
Internet
Connect to this object online.3rd Floor Main Library
| Sygnatura: |
A1234.567 |
|---|---|
| Egzemplarz 1 | Dostępne |