Screening of 10 DFNB Loci Causing Autosomal Recessive Non-Syndromic Hearing Loss in Two Iranian Populations Negative for GJB2 Mutations

• Huvudskapare: Mahbobeh KOOHIYAN (Författare, medförfattare), Somayeh REIISI (Författare, medförfattare), Fatemeh AZADEGAN-DEHKORDI (Författare, medförfattare), Mansoor SALEHI (Författare, medförfattare), Hamidreza ABTAHI (Författare, medförfattare), Morteza HASHEMZADEH-CHALESHTORI (Författare, medförfattare), Mohammad Reza NOORI-DALOII (Författare, medförfattare), Mohammad Amin TABATABAIEFAR (Författare, medförfattare)
• Materialtyp: Bok
• Publicerad: Tehran University of Medical Sciences, 2019-09-01T00:00:00Z.
• Ämnen: article
• Länkar: Connect to this object online.

Background: Autosomal recessive non-syndromic hearing loss (ARNSHL), one of the global public health concerns, is marked by a high degree of genetic heterogeneity. The role of GJB2, as the most common cause of ARNSHL, is only <20% in the Iranian population. Here, we aimed to determine the relativ...