Характеристика захворювань у дітей при спадковому дефіциті альфа 1-антитрипсину
Висвітлено сучасні погляди на генетику, особливості порушень метаболізму, перебіг різних клінічних варіантів маніфестації, критерії діагностики та принцип лікування моногенної ензимопатії - спадкового дефіциту α1-антитприпсину (ААТ). Спадковий дефіцит ААТ маніфестує чотирма клінічними синдромам...
Saved in:
| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Book |
| Published: |
Group of Companies Med Expert, LLC,
2021-09-01T00:00:00Z.
|
| Subjects: | |
| Online Access: | Connect to this object online. |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|