Характеристика захворювань у дітей при спадковому дефіциті альфа 1-антитрипсину

• Main Author: O.L. Tsymbalista (Author)
• Format: Book
• Published: Group of Companies Med Expert, LLC, 2021-09-01T00:00:00Z.
• Subjects: article
• Online Access: Connect to this object online.

Висвітлено сучасні погляди на генетику, особливості порушень метаболізму, перебіг різних клінічних варіантів маніфестації, критерії діагностики та принцип лікування моногенної ензимопатії - спадкового дефіциту α1-антитприпсину (ААТ). Спадковий дефіцит ААТ маніфестує чотирма клінічними синдромам...