PARTICULARITĂŢI CLINICO-EVOLUTIVE ÎNTR-UN CAZ DE SINDROM CROUZON

• Huvudskapare: Aniko Maria Manea (Författare, medförfattare), Nicoleta Kiriţescu (Författare, medförfattare), Mihaela Dobre (Författare, medförfattare), Mariana Boia (Författare, medförfattare)
• Materialtyp: Bok
• Publicerad: Amaltea Medical Publishing House, 2016-03-01T00:00:00Z.
• Ämnen: article
• Länkar: Connect to this object online.

Sindromul Crouzon este o boală genetică rară, cu o incidenţă între 1/25.000-1/100.000 de nou-născuţi, transmisă autozomal dominant, caracterizată prin craniosinostoză şi dismorfism facial caracteristic, putând fi diagnosticat precoce. Prezentăm cazul unui nou-născut prematur de sex fe...