PARTICULARITĂŢI CLINICO-EVOLUTIVE ÎNTR-UN CAZ DE SINDROM CROUZON

Sindromul Crouzon este o boală genetică rară, cu o incidenţă între 1/25.000-1/100.000 de nou-născuţi, transmisă autozomal dominant, caracterizată prin craniosinostoză şi dismorfism facial caracteristic, putând fi diagnosticat precoce. Prezentăm cazul unui nou-născut prematur de sex fe...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: Aniko Maria Manea (Author), Nicoleta Kiriţescu (Author), Mihaela Dobre (Author), Mariana Boia (Author)
Format: Book
Published: Amaltea Medical Publishing House, 2016-03-01T00:00:00Z.
Subjects:
Online Access:Connect to this object online.
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Holdings details from 3rd Floor Main Library
Call Number: A1234.567
Copy 1 Available