Vasculitis associated with adenosine deaminase 2 deficiency: at the crossroads between Behçet's disease and autoinflammation. A viewpoint

Adenosine deaminase 2 deficiency (DADA2) is a rare monogenic vasculopathy caused by loss-of-function homozygous or compound heterozygous mutations in ADA2, formerly CECR1 (cat eye syndrome chromosome region 1) gene. The DADA2 phenotype is widely heterogeneous, and patients may present with fever, we...

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ग्रंथसूची विवरण
मुख्य लेखकों: A. Colangelo (लेखक), F. Tromby (लेखक), G. Cafaro (लेखक), R. Gerli (लेखक), E. Bartoloni (लेखक), C. Perricone (लेखक)
स्वरूप: पुस्तक
प्रकाशित: PAGEPress Publications, 2023-09-01T00:00:00Z.
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