"Deafness -Associated Connexin 26 Gene (GJB2) Mutations in Iranian Population"
Mutations in the GJB2 gene at the DFNB1 locus on chromosome 13q12 are associated with autosomal recessive non syndromic hearing loss (ARNSHL) in many populations. A single mutation, at position 35 (35delG) accounts for approximately 30-63% of mutations in white populations with a carrier frequency o...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | গ্রন্থ |
| প্রকাশিত: |
Tehran University of Medical Sciences,
2002-12-01T00:00:00Z.
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | Connect to this object online. |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|
আন্তর্জাল
Connect to this object online.3rd Floor Main Library
| ডাক সংখ্যা: |
A1234.567 |
|---|---|
| প্রতিলিপি 1 | লভ্য |