SLC26A4-linked CEVA haplotype correlates with phenotype in patients with enlargement of the vestibular aqueduct
Abstract Background Recessive mutations of coding regions and splice sites of the SLC26A4 gene cause hearing loss with enlargement of the vestibular aqueduct (EVA). Some patients also have a thyroid iodination defect that can lead to multinodular goiter as part of Pendred syndrome. A haplotype of va...
সংরক্ষণ করুন:
প্রধান লেখক: | , , , , , , , , |
---|---|
বিন্যাস: | গ্রন্থ |
প্রকাশিত: |
BMC,
2019-07-01T00:00:00Z.
|
বিষয়গুলি: | |
অনলাইন ব্যবহার করুন: | Connect to this object online. |
ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|
আন্তর্জাল
Connect to this object online.3rd Floor Main Library
ডাক সংখ্যা: |
A1234.567 |
---|---|
প্রতিলিপি 1 | লভ্য |