Spectrum of MECP2 mutations in Vietnamese patients with RETT syndrome

• Հիմնական հեղինակներ: Huong Le Thi Thanh (Հեղինակ), Trinh Do Thi Diem (Հեղինակ), Chinh Vu Duy (Հեղինակ), Ha Ly Thi Thanh (Հեղինակ), Hoa Bui Thi Phuong (Հեղինակ), Liem Nguyen Thanh (Հեղինակ)
• Ձևաչափ: Գիրք
• Հրապարակվել է: BMC, 2018-08-01T00:00:00Z.
• Խորագրեր: article
• Առցանց հասանելիություն: Connect to this object online.

Abstract Background Rett syndrome (RTT) is a severe neurodevelopmental disorder in children characterized by a normal neurodevelopmental process in the first 6-18 months followed by a period of motor and vocal deterioration with stereotypic hand movements. Incidence of RTT is mostly due to de novo m...