Importância do diagnóstico e tratamento da fenilcetonúria Diagnoses and treatment of phenylketonuria

A fenilcetonúria (PKU) é o mais comum dos erros congênitos do metabolismo de aminoácidos. Resulta da deficiência da fenilalanina hidroxilase, enzima que catalisa a conversão de fenilalanina em tirosina. A introdução de uma dieta com baixo teor de fenilalanina deve ter início nos primeiros m...

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Main Authors: Nádia VM de Mira (Author), Ursula M Lanfer Marquez (Author)
Format: Book
Published: Universidade de São Paulo, 2000-02-01T00:00:00Z.
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