תמונות העטיפה

"Two Novel Mutations and Predominant 35delG Mutation in the Connexin 26 Gene (GJB2) in Iranian Populations"

Show other versions (1)

Mutations in the GJB2 gene encoding Connexin 26 (Cx26) protein are a major cause for autosomal recessive non syndromic and sporadic deafness in many populations. In this study we have investigated the prevalence of the GJB2 gene mutations using nested PCR pre screening strategy and direct sequencing...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: "M Hashemzadeh Chaleshtori (Author), M Dowlati (Author), DD Farhud (Author), L Hoghooghi Rad (Author), R Sasanfar A Hoseinipour (Author), M Montazer Zohour (Author), A Tolooi (Author), M Ghadami (Author), HR Pourjafari (Author), MA Oshaghi (Author), MA Patton " (Author)
פורמט: ספר
יצא לאור: Tehran University of Medical Sciences, 2004-07-01T00:00:00Z.
נושאים:
article
גישה מקוונת:Connect to this object online.
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

אינטרנט

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

פרטי מלאי ספרים מ 3rd Floor Main Library
סימן המיקום: A1234.567
עותק 1 זמין

פריטים דומים