Expanding phenotype of hereditary fibrosing poikiloderma with tendon contractures, myopathy, and pulmonary fibrosis caused by FAM111B mutations: Report of an additional family raising the question of cancer predisposition and a short review of early-onset poikiloderma

• المؤلفون الرئيسيون: Raphaëlle Goussot, MD (مؤلف), Megana Prasad, MD (مؤلف), Corinne Stoetzel, MD (مؤلف), Cédric Lenormand, MD, PhD (مؤلف), Hélène Dollfus, MD, PhD (مؤلف), Dan Lipsker, MD, PhD (مؤلف)
• التنسيق: كتاب
• منشور في: Elsevier, 2017-03-01T00:00:00Z.
• الموضوعات: article
• الوصول للمادة أونلاين: Connect to this object online.