Uso de la spirulina en gestante con betatalasemia menor heterocigótica. A propósito de un caso

• Main Authors: Mayra Visia Quiñones Martínez (Author), Rolando Campo Rodríguez (Author), Laura Elena Gil Rojas (Author)
• Format: Book
• Published: Universidad de Ciencias Médicas de La Habana, 2016-02-01T00:00:00Z.
• Subjects: article
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Summary

<p style="margin-bottom: .0001pt; line-height: normal;"><span style="font-family: verdana; font-size: small;"><strong>Introducción:</strong> la hemoglobina es una proteína tetramérica responsable del transporte de oxígeno a las células y tejidos del cuerpo, formada por cuatro subunidades: dos subunidades α-globina y dos subunidades β-globina (α₂, β₂), la mayoría de individuos heterocigotos (β⁺/β ó β^o/β) son portadores silenciosos que no manifiestan síntomas (β-talasemia menor); a veces, pueden presentar episodios leves de anemia. <strong><br /> Objetivo:</strong> presentar un caso de gestante con betatalasemia menor heterocigótica, destacando la eficacia del suplemento Spirel.<br /> </span><span style="font-family: verdana; font-size: small;"><strong>Presentación del caso:</strong> gestanteresidente en Provincia Mayabeque, con antecedentes de betatalasemia menor heterocigota con tratamiento de ácido fólico; en embarazo anterior recibió 13 transfusiones manteniendo hemoglobina de 3 a 4 g/l), a las 23,5 semanas. Una vez recibida la primera terapia transfusional se aplican 3 tabletas 30 minutos después de desayuno, almuerzo y comida del suplemento Spirel que contiene Spirulina Platensis (Sp),  proteínas, vitaminas, y otros compuestos con 16 g de hierro broquelado. <strong><br /> Conclusiones:</strong> la evolución de este caso destaca la eficacia del suplemento Spirel en el incremento de la hemoglobina, peso materno, altura uterina y el peso del neonato en las gestantes con betatalasemia.</span></p><p style="margin-bottom: .0001pt; line-height: normal; text-autospace: none;"><span style="font-family: verdana; font-size: small;"><strong>Palabras clave:</strong> hemoglobinopatía, cetatalasemia, hierro bioquelado, spirel, spirulina, gestante.</span></p><p style="margin-bottom: .0001pt; line-height: normal; text-autospace: none;"><span style="font-family: verdana; font-size: small;"><br /></span></p><span style="font-family: verdana; font-size: small;"><strong>ABSTRACT</strong></span><p style="margin-bottom: .0001pt; line-height: normal;"><span style="font-family: verdana; font-size: small;"><strong>Introduction:</strong> The hemoglobin is a protein tetrameric carrier of oxygen to the cells and tissues of the body, composed by four subunits: two α-Globin sub units and two of β-Globin (α-2, β-2), most  of individuals heterozygote  β⁺/β or β^o/β) They are silent carries that do not manifest symptoms (β thalassemia minor) sometimes, can present mild anemia episode. <strong><br /> Objective:</strong> Present a case of pregnant with heterozygoteβ thalassemia minor enhancing the efficiency of the supplement Spirel. <strong><br /> Case presentation:</strong> A Pregnant woman resident in Mayabeque Province, with antecedents of heterozygote β thalassemia minor with treatment of folic acid , in a previous pregnancy received 13 transfusions keeping hemoglobin of 3 to 4 g/l). To the 23,5 weeks. Once received the first therapy transfusion are given 3 pills 30 minutes after breakfast, lunch  and dinner of Spirel containing Spirulin Platensis (Sp), proteins, vitamins, and other compounds with 16 g of chelate iron. <strong><br /> Conclusions:</strong> The presentation of this case remarks the efficacy of the Spirel supplement according to hemoglobin, maternal weight, uterine height, and the newborn weight, in pregnant with a diagnosis of β thalassemia minor.</span></p><p style="margin-bottom: .0001pt; line-height: normal;"><span style="font-family: verdana; font-size: small;"><strong>Keywords:</strong> hemoglobinopaty, betatalasemia. iron bioquelado, spirel, spiruline, pregnant.</span></p>

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1729-519X