Dilated cardiomyopathy caused by a pathogenic nucleotide variant in RBM20 in an Iranian family

• Huvudupphovsmän: Mahshid Malakootian (Författare, medförfattare), Mahrokh Bagheri Moghaddam (Författare, medförfattare), Samira Kalayinia (Författare, medförfattare), Melody Farrashi (Författare, medförfattare), Majid Maleki (Författare, medförfattare), Parham Sadeghipour (Författare, medförfattare), Ahmad Amin (Författare, medförfattare)
• Materialtyp: Bok
• Publicerad: BMC, 2022-05-01T00:00:00Z.
• Ämnen: article
• Länkar: Connect to this object online.

Abstract Introduction Dilated cardiomyopathy (DCM) is characterized by the dilation and impaired contraction of 1 or both ventricles and can be caused by a variety of disorders. Up to 50% of idiopathic DCM cases have heritable familial diseases, and the clinical screening of family members is recomm...