The dental phenotype of primary dentition in SATB2-associated syndrome: a report of three cases and literature review
Abstract Background SATB2-associated syndrome (SAS; OMIM: 612,313) is an autosomal dominant inherited multisystemic disorder caused by several variants of the SATB2 gene. SAS is characterized by intellectual disability, developmental delay, severe speech anomalies, craniofacial anomalies, and dental...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , |
|---|---|
| Format: | Książka |
| Wydane: |
BMC,
2022-11-01T00:00:00Z.
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | Connect to this object online. |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|
Internet
Connect to this object online.3rd Floor Main Library
| Sygnatura: |
A1234.567 |
|---|---|
| Egzemplarz 1 | Dostępne |