Typowe problemy chorych z wielohormonalną niedoczynnością przysadki – prezentacja przypadku

W pracy przedstawiono 20-letnią obserwację typowego przypadku wielohormonalnej niedoczynności przysadki spowodowanej mutacją genu Prop-1, który rozpoznano w wieku 8 lat na podstawie niedoboru wzrostu (-4 SD), opóźnienia wieku kostnego (3,5 roku) oraz wykazanego niedoboru GH, TSH, a w okresie...

Deskribapen osoa

Gorde:
Xehetasun bibliografikoak
Egile Nagusiak: Małgorzata Wójcik (Egilea), Jerzy Starzyk (Egilea)
Formatua: Liburua
Argitaratua: Termedia Publishing House, 2008-03-01T00:00:00Z.
Gaiak:
Sarrera elektronikoa:Connect to this object online.
Etiketak: Etiketa erantsi
Etiketarik gabe, Izan zaitez lehena erregistro honi etiketa jartzen!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Aleari buruzko argibideak 3rd Floor Main Library
Sailkapena: A1234.567
Alea 1 Eskuragarri