Experience of copy number variation sequencing applied in spontaneous abortion

Abstract Purpose We evaluated the value of copy number variation sequencing (CNV-seq) and quantitative fluorescence (QF)-PCR for analyzing chromosomal abnormalities (CA) in spontaneous abortion specimens. Methods A total of 650 products of conception (POCs) were collected from spontaneous abortion b...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Yi-Fang Dai (Tác giả), Xiao-Qing Wu (Tác giả), Hai-Long Huang (Tác giả), Shu-Qiong He (Tác giả), Dan-Hua Guo (Tác giả), Ying Li (Tác giả), Na Lin (Tác giả), Liang-Pu Xu (Tác giả)
Định dạng: Sách
Được phát hành: BMC, 2024-01-01T00:00:00Z.
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:Connect to this object online.
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Chi tiết quỹ từ 3rd Floor Main Library
Số hiệu: A1234.567
Sao chép 1 Sẵn có