Prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization of a de novo 3.19-Mb chromosome 14q32.13-q32.2 deletion of paternal origin
Objective: We present prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization of a de novo 3.19-Mb chromosome 14q32.13-q32.2 deletion of paternal origin. Case report: A 36-year-old woman underwent amniocentesis at 20 weeks of gestation because of an advanced maternal age. Her husband was 36 ye...
Αποθηκεύτηκε σε:
Κύριοι συγγραφείς: | , , , , , , , , , |
---|---|
Μορφή: | Βιβλίο |
Έκδοση: |
Elsevier,
2020-09-01T00:00:00Z.
|
Θέματα: | |
Διαθέσιμο Online: | Connect to this object online. |
Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|
Διαδίκτυο
Connect to this object online.3rd Floor Main Library
Ταξινομικός Αριθμός: |
A1234.567 |
---|---|
Αντίγραφο 1 | Στη βιβλιοθήκη |