Haplotipo del gen del factor VIII en el diagnostico molecular de la hemofilia A: Estudio de una familia Factor VIII gene haplotype in the haemophilia a molecular dagnosis: A family study

• Auteurs principaux: Piloto-Roque Yaixa (Auteur), Acanda de la Rocha Arlet (Auteur), Cervera García Ismael (Auteur), Clark Feoktistova Yulia (Auteur), Collazo-Mesa Teresa (Auteur)
• Format: Livre
• Publié: Universidad de Ciencias Médicas de La Habana, 2010-03-01T00:00:00Z.
• Sujets: article
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La hemofilia A se caracteriza por ser una enfermedad congénita del trastorno de la coagulación y constituye un desorden recesivo ligado al cromosoma X. El estudio molecular se realiza por estudio indirecto, por ser causada por mutaciones heterogéneas en el gen del factor VIII. Se estudió una fam...