Identification of genetic risk variants for deep vein thrombosis by multiplexed next-generation sequencing of 186 hemostatic/pro-inflammatory genes

• Päätekijät: Lotta Luca A (Tekijä), Wang Mark (Tekijä), Yu Jin (Tekijä), Martinelli Ida (Tekijä), Yu Fuli (Tekijä), Passamonti Serena M (Tekijä), Consonni Dario (Tekijä), Pappalardo Emanuela (Tekijä), Menegatti Marzia (Tekijä), Scherer Steven E (Tekijä), Lewis Lora L (Tekijä), Akbar Humeira (Tekijä), Wu Yuanqing (Tekijä), Bainbridge Matthew N (Tekijä), Muzny Donna M (Tekijä), Mannucci Pier M (Tekijä), Gibbs Richard A (Tekijä), Peyvandi Flora (Tekijä)
• Aineistotyyppi: Kirja
• Julkaistu: BMC, 2012-02-01T00:00:00Z.
• Aiheet: article
• Linkit: Connect to this object online.

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Next-generation DNA sequencing is opening new avenues for genetic association studies in common diseases that, like deep vein thrombosis (DVT), have a strong genetic predisposition still largely unexplained by currently identified ri...