Atipicidad en el hipotiroidismo congénito: síndrome de Kocher-Debré-Semelaigne. Reporte de caso

• Egile Nagusiak: Cecilia Pérez Gesen (Egilea), Bonna Viviana Fernández Patty (Egilea), Ana Olivares Torres (Egilea), Francisco Carvajal Martinez (Egilea), Raiza Pedroso Vila (Egilea), Antonio Masot Rangel (Egilea), Juliette Navarrete Cabrera (Egilea)
• Formatua: Liburua
• Argitaratua: Instituto Tecnológico de Santo Domingo (INTEC), 2022-05-01T00:00:00Z.
• Gaiak: article
• Sarrera elektronikoa: Connect to this object online.

El síndrome de Kocher Debré Semelaigne (SKDS) se describe dentro de las formas clínicas atípicas asociadas al hipotiroidismo congénito (HC) severo, no tratado y de larga evolución, con manifestaciones de pseudohipertrofia muscular difusa y debilidad muscular predominantemente proximal, reversi...