Neurofibromatose tipo 1 com manifestação oral: relato de caso e revisão da literatura Neurofibromatosis type 1 with oral manifestation: a case report and literature review
A neurofibromatose tipo 1 é uma condição hereditária autossômica dominante caracterizada pela presença de tumores benignos na pele, alterações em sistema nervoso, ossos e glândulas endócrinas, e que pode ser acompanhada de leve retardo mental, convulsões, tumores malignos, displasia esque...
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स्वरूप: | पुस्तक |
प्रकाशित: |
Sociedade Brasileira de Patologia Clínica,
2008-04-01T00:00:00Z.
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