Neurofibromatose tipo 1 com manifestação oral: relato de caso e revisão da literatura Neurofibromatosis type 1 with oral manifestation: a case report and literature review
A neurofibromatose tipo 1 é uma condição hereditária autossômica dominante caracterizada pela presença de tumores benignos na pele, alterações em sistema nervoso, ossos e glândulas endócrinas, e que pode ser acompanhada de leve retardo mental, convulsões, tumores malignos, displasia esque...
I tiakina i:
Ngā kaituhi matua: | , , , , |
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Hōputu: | Pukapuka |
I whakaputaina: |
Sociedade Brasileira de Patologia Clínica,
2008-04-01T00:00:00Z.
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Ngā marau: | |
Urunga tuihono: | Connect to this object online. |
Ngā Tūtohu: |
Tāpirihia he Tūtohu
Kāore He Tūtohu, Me noho koe te mea tuatahi ki te tūtohu i tēnei pūkete!
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Ipurangi
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Tau karanga: |
A1234.567 |
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Tārua 1 | Wātea |