Neurofibromatose tipo 1 com manifestação oral: relato de caso e revisão da literatura Neurofibromatosis type 1 with oral manifestation: a case report and literature review

A neurofibromatose tipo 1 é uma condição hereditária autossômica dominante caracterizada pela presença de tumores benignos na pele, alterações em sistema nervoso, ossos e glândulas endócrinas, e que pode ser acompanhada de leve retardo mental, convulsões, tumores malignos, displasia esque...

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I tiakina i:
Ngā taipitopito rārangi puna kōrero
Ngā kaituhi matua: Pollianna Muniz Alves (Author), Cristina Ruan Ferreira de Araújo (Author), Jozinete Vieira Pereira (Author), Francineide Almeida Pereira Martins (Author), Lélia Maria Guedes Queiroz (Author)
Hōputu: Pukapuka
I whakaputaina: Sociedade Brasileira de Patologia Clínica, 2008-04-01T00:00:00Z.
Ngā marau:
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Ngā Tūtohu: Tāpirihia he Tūtohu
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